抗癌分子药能在癌变部位 “就地合成”

来源: 科技日报 / 作者: 2019-08-07
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创新连线 · 国际科技∩传播联盟

近日,日本理化学研究所(理研)开拓研究中◤心田中生物机能合成化学研究室首席研究员田中克典与肯沃德 · 冯等人组成的国际研究小▆组,通过过渡金属催化反应,在癌变部位 “就地合成” 具有抗癌活性的分子药物,并获得了癌症治疗效果。

过渡金属是指元素周但他和战武神尊相比期表中位于 d 区第 3 族到第 11 族的金属□ 元素,往往具有一些特殊△的反应特性。由过渡金属配合物催化的烯烃复分解反应环保、高效,在医药和●聚合物工业应用广泛,其发现先驱伊夫 · 沙文、罗伯特 · 格罗¤布斯和理查德 · 施罗克在 2005 年获得诺贝尔化学奖。

研究团队下一步将重点考察人工金属酶在体内的安全性和底物特♀异性。一旦在临床应用上取得突破,“体内合成化学治疗” 将无需开发新的药物▓分子,此前各大医药企业放弃的候选新药,及目前使用受限的药物等,都将是无穷尽的≡新药候选宝库。

由于本研究中的抗癌药物是在体内病变部位原位催化合成,因此有㊣望拓展为副作用极小的新一代癌症治疗通用疗法。详细研究在线发表于最近的《自然 · 催化》上。

(来源:日本№科学技术振兴机构)

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